一、色譜柱污染
液相色譜儀在開始時沒問題,在使用一段時間后出現(xiàn)這個問題,可能是由于污染引起的。這時需要對色譜柱加強沖洗,即使用比方法流動相更強的溶劑沖洗色譜柱。
二、保護柱失效
如果樣品基質(zhì)比較臟,使用一段時間之后,發(fā)現(xiàn)的峰分叉或拖尾等問題,很有可能是保護柱失效造成的。一般粗略判斷標準,塔板數(shù)、壓力或分離度的改變超過 10%,就需要更換保護柱了。保護柱是消耗品,建議直接更換,不需要再生。
三、接頭連接不正確
如果液相色譜儀色譜柱在使用過程中發(fā)現(xiàn)每個峰的峰形都出現(xiàn)問題,先考察是否有連接問題。
管線可能太長或太短——這種情況可能導(dǎo)致滲漏或峰分叉/拖尾。如果管線太長,密封圈位置不當,將發(fā)生滲漏。如果管線推出的距離不夠,將會產(chǎn)生一段死空間,形成混合腔,導(dǎo)致柱外體積,使峰形變壞。
四、溶劑效應(yīng)
在反相 LC 中, 如使用 100% 有機溶劑或 100% 強溶劑,大體積進樣時,將使液相色譜儀色譜峰過早洗脫出色譜柱,導(dǎo)致峰變形。如需解決這個問題可以對分析物進行蒸發(fā)濃縮,從而減少進樣體積。或者進樣溶劑改為用水稀釋,與流動相更為兼容,即使進樣體積較大也不會出現(xiàn)峰變形。
較早流出的峰或靠近溶劑前沿的峰更容易出現(xiàn)拖尾。在液相色譜中用溶于流動相的小體積進樣最為理想。
五、樣品過載
當進樣量超過柱子的容量,樣品峰會呈現(xiàn)分叉或拖尾,解決方案就是減少進樣量。這種問題一般在使用小體積色譜柱是表現(xiàn)更為明顯,所以色譜柱方法從常規(guī)250mm或150mm長色譜柱轉(zhuǎn)化到體積較小的快速分析柱時,進樣量要按照柱體積的減小的比例而減小。
六、色譜柱塌陷
液相色譜儀由于柱塌陷引起的峰分叉,很難修復(fù)。如果流動相pH>7或在色譜柱pH耐受范圍臨界點附近長時間使用,是比較容易造成硅膠填料溶解塌陷。如果出現(xiàn)色譜柱塌陷,您會看到色譜圖中的每個峰峰形都會發(fā)生變化(峰拖尾、加寬或分叉),短時間內(nèi)可以反方向運行,建議直接更換色譜柱。
日常使用的過程中注意將溫度降低到 40 ℃以下,特別是使用高 pH 流動相時;使用高溫兼容色譜柱,如立體保護的硅膠柱、混合型柱、聚合物柱、氧化鋯柱等。使用特別適合在較高 pH 下操作的高覆蓋率或雙交聯(lián)固定相(比如,ZORBAX Extend-C18),或使用聚合物、混合型或氧化鋯反相柱。
七、柱前篩板部分堵塞
液相色譜儀長期分析臟樣品,如果沒有保護柱或在線柱前過濾器,顆粒物和強吸附物很可能在柱入口篩板發(fā)生堵塞,同時伴隨著壓力升高,解決辦法一般是色譜柱反沖。1.8um粒徑的色譜柱盡量避免反沖。由于現(xiàn)在使用的是高效裝柱工藝,不建議更換色譜柱入口篩板,在許多色譜柱上也不可能更換。如果更換篩板,可能影響柱效。所以最好在色譜柱前安裝在線過濾器和保護柱。
八、色譜柱性能下降
在您使用液相色譜儀色譜柱時,會用其分析各種目標物、使用各種流動相并分離不同的樣品基質(zhì),經(jīng)過長時間的使用,色譜柱會受到這些物質(zhì)的影響發(fā)生一些微妙的變化,從而引起峰分叉、拖尾或保留時間的改變。
在使用新色譜柱時保留其測試樣品色譜圖非常重要,在使用一段時間后進行比較,就能發(fā)現(xiàn)性能上的變化。如果分離度下降導(dǎo)致不能進行良好定量,這根色譜柱就應(yīng)該丟棄并更換了。